Noël Wathion, Directeur Adjoint de l’EMA, responsable de la section Covid, est Mort cet Été, alors qu’il avait révélé les pressions subies pour imposer les Vaxx Covid !
Noël Wathion, directeur adjoint et responsable du COVID-19 à l’Agence européenne des médicaments (EMA), a rapporté le 19 novembre 2020 les pressions exercées sur lui par la directrice de l’EMA, Ursula von der Leyen. Il faisait partie des personnes de l’EMA chargées d’évaluer les risques des vaccins censés « nous libérer » de la pandémie.
Un jour plus tard, le 20 novembre 2020, l’UE et Pfizer ont signé un contrat portant sur 300 millions de doses de vaccin, affirmant qu’on ne savait encore rien de l’efficacité et des effets à long terme du vaccin.
Het Europese vaccinatieschandaal wordt serieus alleen nog maar groter/erger door deze uitgelekte documenten.
Ben jij hier van op de hoogte Marcel de Graaff @MJRLdeGraaff ??
De mededirecteur van #EMA rapporteerde op 19 november 2020 hoe hij onder druk werd gezet door Europees… pic.twitter.com/wYFaG3fd06
— Remco Van Velzen (@VelzenRemco) December 5, 2023
Dans un courriel adressé à ses collègues, Wathion a parlé d’une « atmosphère » qui était non seulement « assez tendue » mais « même parfois un peu inconfortable ». Un retard de plusieurs semaines entre l’approbation américaine et européenne ne sera probablement pas facile à accepter pour la Commission européenne ; les conséquences politiques seraient trop lourdes.
Les vaccins Pfizer ont été approuvés sous pression et sous réserve de « se plier ou se casser », a déclaré Remco van Velzen, qui a publié l’e-mail sur X. Il a également publié un deuxième e-mail de l’EMA montrant qu’en novembre 2020, l’EMA était consciente des différences entre les lots commerciaux (intégrité de l’ARNm de 55 %) et expérimentaux (intégrité de l’ARNm de 78 %). Il y avait de grandes inquiétudes.
Une réflexion claire a été menée sur la question de savoir si de nouveaux essais cliniques seraient nécessaires pour le produit commercial présentant une intégrité réduite de l’ARNm. Le fait que cela ne se soit apparemment pas produit ou ne se soit pratiquement pas produit et que cela n’ait pas été fixé comme une exigence stricte par l’EMA est vraiment inimaginable », déclare Van Velzen.
« Les conséquences politiques semblent trop importantes si nous attendons trop longtemps avant l’approbation », a déclaré le patron de l’EMA, Wathion, dans son courrier électronique. L’analyste de données Cees van den Bos a déclaré : « Il vaudrait alors mieux injecter ces déchets à 150 millions d’Européens, dont nous ne connaissons pas la concentration. Je penserai à ces bureaucrates la prochaine fois que je verrai un entraîneur de football courir sur le terrain avec un défibrillateur.
Détail intéressant : Wathion est décédé subitement en août.